台州市德瑞压缩机有限公司一类医疗器械生产备案以                                 及产品备案凭证

医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。国家食品药品监督管理局应当依照《医疗器械监督管理条例》的规定，对医疗器械生产企业的开办条件作出具体规定，针对不同类别医疗器械制定相应的医疗器械生产质量管理规范,并组织实施。

我司开发的全无油涡旋式空气压缩机已具备医疗机械的资格，是广大顾客的放心选择，现在市面上有许多无证的空压机生产商在销售无油空压机，请广大顾客朋友们仔细鉴别。